[博海拾贝0829]离高位截瘫还差一毫米！

因此，博海继续强调大熊猫的濒危性并不是危言耸听。

对于PdHC/Au（图5e,g）来说，拾贝反应区域的尺度也比钯层大15纳米左右。因此，离高实现催化活性位点和氢溢流区域的纳米级空间分辨的光谱可视化，以此获得表面分子的化学信息仍然是一个艰巨的挑战。

拉曼光谱成像结果表明，位截活性位点不仅位于钯位点上，而且距离金/钯界面约20纳米左右的金（111）表面同样具有加氢活性。总而言之，瘫还这些数据都证明大部分的反应位点都处在金属钯上。模型催化反应的建立该工作选择具有数种钯/金界面的原子级平整、毫米结构明确的双金属催化剂作为模型，可实现在不同位点研究调查结构-活性关系。

与图4的信息相对照可知，博海反应区域通常比钯区域大15-30纳米左右，表明发生加氢反应的反应区域扩展到了钯区域以外的金区域。图3 TERS二维图谱钯/金界面的氢溢流可视化为了进一步阐释表面拓扑和硝基氢化之间的相关关系，拾贝研究将双金属催化剂的STM图像与TERS图谱重叠进行联合图解（图4）。

与之不同，离高钯上的CNBT单层的TER谱则显示1336cm−1（NO2拉伸）和765cm−1（CNBT中的C-Cl拉伸）处的峰消失，离高同时碳碳双键和碳-硫键拉伸带则分别从1567cm−1和1127cm−1移动到了1586cm−1和1108cm−1处，这些变化表明CNBT在钯催化剂介导下可选择性还原成CABT。

如图3所示，位截通过三图结合，研究测量了纯金（111）、不同钯覆盖度的双金属以及金/钯合金的氢化速率。这个网站，瘫还就是被称为是学术圈的海盗湾——Sci-Hub

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